28岁的妈妈有先天“兔唇”，却因家贫无法手术。如今7个月的女儿在慈善基金帮助下顺利手术，正恢复健康。“得了一样的病，女儿比我幸运多了。”30日，在武汉儿童医院，林女士感慨万千。
7个月大的灵灵家住蕲春，是二宝。林女士怀孕时就查出孩子是兔唇，但还是选择留下这个小生命。女儿出生后，林女士喜忧参半:喜的是儿女双全了，愁的是孩子确实和自己一样有唇裂。
因为小时候家庭贫困，林女士的唇裂一直没有治疗过，虽不致影响生活，但一眼仍能看出疤痕，这让她这些年都有些自卑。看着可爱的女儿，她心急如焚。但是她家以种地为生，一年收入也就一万多元，日子过得紧巴巴，哪有钱给女儿做手术呢?
上个月，有个朋友看了她朋友圈里灵灵的照片，私下告诉她，自己的宝宝也是唇裂，在武汉儿童医院申请微笑列车基金后手术免费，只收一点药费和治疗费，林女士一听就动了心。但起初家里人还不相信，以为她被人骗了，林女士坚持找到医院核实，才知道这是真事。目前，小灵灵已经顺利做了手术，正在恢复中。
无独有偶，灵灵的隔壁病房，来自红安1岁的美美刚刚做完第二次手术。美美有一个龙凤胎哥哥，哥哥很健康，但美美却有先天的双侧唇裂和腭裂。幸运的是，她出生在武汉儿童医院，一出生，医护人员就告知了慈善基金的事，孩子爸爸很快做了申请。半年前，美美先做了唇裂手术，如今是第二次的腭裂手术，两次均得到补助。
儿童医院整形外科主任周启星介绍，唇腭裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形，在我国发病率是3‰，有50%的遗传率。如果手术全自费，需花费8000多元，腭裂超出一万元，后期还需要发音康复训练，这对很多贫困家庭来说难以负担。美国“微笑列车”基金会从2008年与武汉儿童医院合作慈善项目以来，迄今已救助了600多名贫困唇腭裂患儿。
在该院申请救助成功的这几个宝宝，手术费用全免，自己只需花费1400元药费，这一自费部分还可通过医保或新农合再报销一部分，大大减轻了贫困患儿的家庭负担，也改变了很多患儿的命运。湖北省内家有0—18岁唇腭裂患儿的，如想申请微笑列车免费手术，家长可带上孩子，身份证、家庭贫困证明，于每周一、四到武汉儿童医院整形外科门诊就诊。（长江日报融媒体 记者黄莹 通讯员高琛琛）
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